NIOSH是网络卫生研究所；美国职业安全卫生研究所(National Institute for Occupational Safety and Health)的缩写 同时呢也有一下的释义：接下来再给读者们科普一下niosh认证吧 niosh认证是美国国家职业安全卫生研究所的认证。
N95并不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。防护等级为N95级表示在NIOSH标准规定的检测条件下，口罩滤料对非油性颗粒物（如粉尘、酸雾、漆雾、微生物等）的过滤效率达到95%。
口罩上没有任何标记或仅有N95字样、无NIOSH标识是正常的。一般n95口罩，会有明确的N95这样的标识，而且正规厂家生产的，才能放心的使用，如果不是正规厂家生产的，也很难判断它到底是不是N95口罩。
星球医生口罩执行的是GB19083-2010标准，这个是医用防护口罩的标准，所以星球医生医用防护口罩防病毒是可以的。N95型口罩简介 N95型口罩是NIOSH认证的9种颗粒物防护口罩的其中一种。
要说看标准，大家最熟悉的应该是3X品牌的N90、N95系列口罩了，它们就是以NIOSH标准来命名的。除了NIOSH标准，常见的还有美国材料实验协会的ASTM标准、中国的KN标准和欧洲的FFP标准，都可以用来衡量口罩重要指标。
N95型口罩是NIOSH认证的9种颗粒物防护口罩的其中一种。N表示不耐油(not resistant to oil)。95表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。
2、niosh和FDA区别?1、美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国 *** 在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。
2、NIOSH是针对民用个人防护的产品的认证。NIOSH是针对民用个人防护的产品的认证，一般用于职业病防护，比如灰尘比较大的工作场所。例如用于个人防护的N95口罩。
3、美国FDA注册，FDA510K，FDA验厂，针对美国市场，其中FDA注册是强制性要求，普通FDA注册和产品列名是针对一般低风险产品，行业内称作510K豁免产品，510K则对应针对高风险产品，也就是我们说的510k产品。
4、使用场景不同 3M医用防护口罩分有国产和进口，具备了医用外科口罩和颗粒物防护口罩的防护性能，是在医院专用的。3M颗粒物防护口罩俗称3M防尘口罩。在工作中使用防护口罩保护劳动者的健康属于职业卫生的范畴。
5、认证标志并不是判定医用的唯一依据，主要是从包装上的品名（MEDECAL，SURGICAL为医用），以及执行标准来判断。
6、美国医用外科口罩认证要求：按照美国FDA医疗II类做认证，流程较为复杂：产品测试（性能测试、生物学测试-准备510K文件-提交FDA评审-FDA发10K批准信-完成工厂注册和机器列名-产品出口。
3、新冠口罩的执行标准有哪些?1、新冠口罩的执行标准有哪些介绍如下：符合N95及KN95以及以上标准的颗粒防护口罩，不推荐使用纸口罩，活性炭口罩，棉纱口罩和海绵口罩。
2、预防新冠病毒的口罩执行标准为：医用外科口罩YY0469-2011：适用于普通门诊、病房工作医护人员，人员密集区的工作人员，从事与疫情相关的行政管理、警察、保安、快递等从业人员，居家隔离及与其共同生活人员等中等风险人群。
3、医用防护口罩执行标准是GB19083-2010；医用外科口罩执行标准是YY0469—2011；一次性使用医用口罩执行标准是YY0969—2013；日常防护型口罩执行标准是GB32610-2016；儿童口罩执行标准是GB38880-2020这些都是口罩放新冠的标准。
4、颗粒物防护口罩（GB2626）：建议用于疫区发热门诊、隔离病房医护人员、对确诊、疑似现场流行病学调查人员等高风险人群。综上所述，不同人群防新型冠状病毒感染口罩的执行标准不同，需要根据自身情况选择。
5、N95，按美国标准NIOSH生产。FFP2，为欧洲标准EN149。KN95，为中国标准GB2626-2006，所有印有执行标准的口罩均为合格口罩，医用N95口罩需要防止高压液体飞溅，所以比普通N95的标准高。
